Analyse thermogravimétrique (TGA) / analyse thermique différenciée (DTA)

Analyse thermogravimétrique (TGA) /analyse thermique différenciée (DTA)L'analyse thermique (TGA, DTA et DSC) détecte les interactions atomiques et inter/intramoléculaire liées à un changement extérieur imposé de température. Elle est essentielle pour rechercher les propriétés physiques des matériaux pendant tout leur cycle de vie (R&D, contrôle de la production et analyse des défaillances).

  • L’analyse thermogravimétrique (TGA, abréviation de « Thermogravimetric Analysis ») mesure le changement de masse d'un matériau comme fonction de la température et du temps, dans une atmosphère contrôlée. Son utilisation idéale est de servir à évaluer le contenu volatile, la stabilité thermique, les caractéristiques de dégradation, les pannes dans la période de vieillissement/de la durée de vie, le comportement au frittage et la cinétique des réactions chimiques.
  • La calorimétrie à balayage différentiel (DSC, abréviation de l’anglais « Differential Scanning Calorimetry ») mesure le flux de chaleur associé aux transitions de phase ou aux réactions, comme la fusion, la cristallisation, la transition en phase solide, la transition à l’état de verre, le durcissement, la sorption, etc. Son utilisation idéale est de servir à déterminer le point de fusion, la température de transition à l’état de verre, la cristallinité, le degré de durcissement, la capacité de chaleur, les impuretés cristallines etc.
  • L'analyse thermique différenciée (DTA, « Differential Thermal Analysis ») mesure la différence de température de l'échantillon par rapport à une référence, différence causée par des événements thermiques à l'intérieur du matériau. Elle donne des informations similaires à l'analyse DSC. D'habitude, elle complète l'analyse TGA par des informations sur les transitions d'une phase à l'autre.

Pour toute demande d'analyse par GDMS, IGA, ICP-OES, ICP-MS ou Analyse thermique (TGA & DTA), veuillez remplir le formulaire de demande d'analyse ci-dessous, et transmettez-le nous par e-mail à l'adresse info.fr :

 

  • Stabilité thermique/dégradation
  • Évaluation du vieillissement/de la durée de vie
  • Détermination de la transition d'une phase à l'autre (par ex., transition à l'état de verre, point de fusion, chaleur de la fusion, cristallinité, capacité de chaleur)
  • Formulation/déformulation des mélanges organiques/inorganiques (par ex. encre, pâte, composites polymères)
  • Perte au séchage/à la combustion
  • Degré de durcissement (par ex. adhésifs, résines thermodurcissables)
  • Cinétique des réactions en chaîne (par ex., oxydation, hydrogénation, sorption)
  • Comportement à la pyrolyse/au frittage

Signal détecté : changement de masse, température et flux de chaleur

Fourchette de mesure : 0.1-200mg; 20-1500°C

Résolution latérale/Taille de la sonde : 7nm (faisceau d’ions); 20nm (faisceau d’électrons)

  • Donne des informations sur la mobilité, la liaison et les interactions avec les atomes et les molécules, en particulier quand on dispose aussi d'informations sur la composition élémentaire et les liaisons
  • Tous les types de solides peuvent être analysés, avec une préparation minimale des échantillons (par ex. les poudres, les granulés, les amas, les flocons) Masse minimale de l'échantillon (100ng au moins)
  • Analyse qualitative ou quantitative
  • Réservé aux échantillons solides (ou initialement solides)
  • L’interprétation des données n'est pas toujours directe.
  • Sa plus grande utilité réside dans la combinaison avec d'autres techniques comme FT-IR, Raman, XRD, IGA, ICP-OES/MS et GDMS.
  • Chimie / pétrole / polymères
  • Semi-conducteurs
  • Énergies renouvelables (solaire, batteries/piles, biocarburants, etc.)
  • Métallurgie
  • Produits pharmaceutiques / médicaux
  • Céramique
  • Matériaux de construction
  • Composants optiques
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